Minerva™ PTAバルーンカテーテルCE認証取得のお知らせ

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2015年4月14日、ブロスメドメディカル社は、末梢(下肢)血管の診断及び低侵襲治療に相応するMinerva™ PTAバルーンカテーテルがCEマーク認証を取得し、正式販売をスタートすると発表しました。
ブロスメドメディカル社では、バルーンカテーテルシリーズの一員として、0.018inのセミコンプライアントMinerva™ PTAバルーンカテーテルは経皮的血管形成術(PTA)における狭窄性血管(動脈、静脈又はシャント)に対し、経皮的狭窄部の拡張(冠血管及び頭蓋内の脳血管を除く)、又はステント留置時の後拡張を行う目的で使用します。
ブロスメドメディカル社が開発したMinerva™ PTAバルーンカテーテルは、優れた通過性を追求するために、0.018inオーバーザ・ワイヤー型の設計によって数多くのバルーンサイズが備えられます。直径1.5mm~10.0mm、長さ5mm~200mm、シャフトの長さ70cm、90cm、150cmと豊富に取り揃え、多種多様な血管インターベンション治療が実現できます。Minerva™は独自のバルーン折り畳み技術及び最新の親水性コーティング技術を採用することによって、プッシャビリティを向上させて、複雑な病変でも通過可能となります。そして、Minerva™のどのサイズ(1.5-10.0mm)でも14atmの最大拡張圧を保持できます。
「CEマーク認証を取得したMinerva™ PTAバルーンカテーテルはわが社のカテーテル分野についての製品シリーズを補足し、PTCA治療だけではなく、PTA治療分野にも展開できます。1.5x5mmのバルーンカテーテルは今までにない優れた病変通過性を持ち、より狭窄度の高い、あるいは狭窄部が長い病変でも治療することが可能となります。」
――総経理 Jos A.W.J de Korte(BrosMed Medical B.V.)
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ブロスメドメディカルに関して
BrosMed Medicalはただのメーカだけではなく、血管インターベンション治療分野で医療機器の開発・製造・販売を行う会社です。BrosMed MedicalはPTCA治療(経皮的冠動脈形成術)、PTA治療(経皮的血管形成術)において多種多様な製品を取り揃え、グローバル規模で持続的な成長を目指しています。
私たちは、革新的なデザイン、効率的な生産体制、高品質的な製品、融通の利く販売経路などの優位性を利用し、お客様に様々な解決方案を提供させていただきます。