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工艺工程师
工作地点:
东莞、株洲
岗位职责:
产品生产制造工艺文件的编制及培训;
生产设备选型和试运行,制定各过程的产能标准;
根据产品的要求进行夹治具设计和验证;
处理生产过程中相应的NCMR,为生产工艺,质量控制提供技术支持;
对产品的生产过程验证和产品验证;
完成上级领导临时交办的任务。
任职资格:
大专及以上学历,机械设计、材料成型或高分子材料等专业;
具有1年及以上医疗行业工艺相关工作经验或3年相关行业工艺经验;
熟练操作CAD, Office等计算机软件;
了解并有应用精益生产,5S, 6 sigma等工具的经验;
熟悉医疗器械法律法规,具备质量管理的实践,ISO13485质量体系认证经验者优先;
英语读写熟练更佳。
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研发项目经理
工作地点:
东莞、上海、深圳
岗位职责:
负责公司的产品规划(球囊导管、支架、微导管、微导丝、配件等)和项目计划,向研发总监汇报;
根据医疗器械相关法规和质量规范,以及市场和临床需求,负责新产品的设计、设计验证、转产等整个开发流程的相关工作;
积极开展技术攻关与技术改进工作,提出和实施可行的技术方案与措施,不断提高产品质量和工艺技术水平;
配合其他部门完成产品质量或法规注册等相关工作。
任职资格:
本科以上学历(含博士研究生),机械设计、高分子、材料工程、生物工程类相关专业;
具有5年以上三类介入类医疗器械开发或工程技术相关工作经验,熟悉产品开发流程及原理,熟悉工程材料性能、应用及加工成型方法;
熟练使用Auto CAD、Pro/E或Solidworks工程制图软件和MS office办公软件;
熟悉医疗行业英文资料/文献查询,具有较丰富的项目管理经验,具有组织异常分析解决的能力;
学习能力强,工作积极主动,自我驱动,结果导向;
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高级研发工程师
工作地点:
东莞、上海、深圳、株洲
岗位职责:
参与产品立项评估,按照设计与开发控制程序要求做好新产品的设计与老产品的改进;
负责设计风险分析和产品实现全过程的风险管理活动,编制产品风险分析报告和产品风险管理报告;
负责设计与开发输出文件的编制(包括产品图纸、采购明细、产品标准、使用说明书等);
负责产品实现策划和设计转换,确保新开发的产品能顺利地转化为上市产品;
负责进行产品特殊过程确认与再确认;
负责产品关键工序技术参数的确定,参与组织进行验证与再验证;
完成上级领导交办的其他工作。
任职资格:
本科及以上学历(含博士研究生),机械设计、高分子、材料工程、生物工程类相关专业;
具有5年以上三类医疗器械行业工作经验,有球囊导管、支架、导丝及相关配件工作经验;
熟悉生产和质量管理知识、英语良好、熟练使用办公软件;
精通Pro/E或Solidworks工程制图软件,以及minitab数据分析软件。了解六西格玛质量管理理论,项目管理等基础知识;
较强的创新能力、协调能力和团队协作能力,良好的解决问题能力、学习能力和组织能力。
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研发工程师
工作地点:
东莞、上海、深圳、株洲
岗位职责:
1、参与心血管介入领域产品的研发,包括产品材料的选型、结构的设计、性能的研究等。 2、协助建立新产品性能研究的测试方法。 3、负责研发阶段相关供应商的筛选及物料的采购。 4、完成领导分配的其他任务。
任职资格:
本科及以上学历(含博士研究生),机械设计、高分子、材料工程、生物工程类相关专业;
有2年以上三类医疗器械行业工作经验,有球囊导管、支架、导丝及相关配件工作经验者之一更佳;
熟练掌握Pro/E或Solidworks工程制图软件,以及minitab数据分析软件;
工作认真踏实,有创新意识,能够积极主动的完成项目中的各项任务。
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质量保证高级经理
工作地点:
东莞
岗位职责:
根据公司下达的目标任务,按计划完成收入任务;
负责客户拓展,完成发现需求、客户跟踪、商务洽谈、合约签订等过程;
完成所属客户的关系维护,为客户提供服务支撑。
任职资格:
本科及以上学历,1年以上互联网或运营商、大型高科技产品公司产品等销售经验;
熟悉产品销售管理的系统和程序流程;
思维敏捷,目标感强,良好的应变及抗压能力。
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